A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B.应分析评价后及时报告
C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D.15个工作日内报告
E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
- 1.国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例例
- 2.国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例
- 3.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例
- 4.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病
A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
- 1.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
- 2.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
- 3.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的
- 4.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
- 5.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的
A.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
C.发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
D.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
E.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
- 1.定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品
- 2.属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的
- 3.属于跨省、自治区、直辖市运输的
A.凭盖章有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医师签名的正式处方
C.必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
D.要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售
E.并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
- 1.医疗单位供应和调配毒性药品
- 2.科研教学单位所需的毒性药品
- 3.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时
- 4.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
A.冲剂
B.溶液剂
C.注射剂
D.软膏及霜剂
E.片剂
- 1.以支、瓶为单位的是
- 2.以支，瓶为单位，并注明含量的是
- 3.以支，盒为单位的是
