多做题,通过考试没问题!
主管药师[366]
题库首页
>
药学考试
>
主管药师[366]
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括
A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、查封、扣押
D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件
E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施
·
下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量
·
1、可作为制备空胶囊的增稠剂的是2、常用
·
表面活性剂的增溶机制,是由于形成了A、络
·
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道
·
1、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的2
·
生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经
·
下列关于合剂的叙述,错误的是A、以水为溶
·
常作肠溶衣的高分子类物质是A、PEG-4
·
以下不具有超级崩解作用的是A、羧甲基淀粉
热门试题
·
下列不是水溶性软膏基质的是A、PEGB、
·
1、CMC2、HLB3、Krafft点4
·
依据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构临
·
1、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品
·
1、与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药
·
以下关于肾排泄的表述错误的是A、肾小球滤
·
已列入国家药品标准的药品名称,或已成为药
·
下列关于HLB值说法是错误的是A、HLB
·
等渗葡萄糖为何种浓度A、0.9%B、5%
·
药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的