多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
属于假药的是
A、发现有新的不良反应的药物
B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E、药物内包装材料和容器未经过批准
属于劣药的是
A、发现有新的不良反应的药物
B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
E、药物内包装材料和容器未经过批准
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单
·
药物非临床研究质量管理规范的简称是A、G
·
“以人为本,践行宗旨”的行为规范,主要体
·
可以在中药材市场交易的是A、中成药B、医
·
不是必须配备"依法经过资格认定的药学技术
·
1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂
·
新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品
·
承担依法规范和维护医药市场经营秩序责任的
·
标签、说明书用语应当科学、易懂,便于消费
·
药品的专有名称是A、药品商标名称B、列入
热门试题
·
中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继
·
1、处方药的警示语是2、非处方药的警示语
·
含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2
·
1、国家实行中药材出口审批管理的品种有2
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
·
《药品注册管理办法》适用于A、药品生产许
·
普通商业企业经过批准可以销售A、现代药B
·
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,
·
非药品生产合法性的标志为A、新药证书B、
·
关于运输冷冻药品,下列叙述错误的是A、冷