多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
《药品注册管理办法》适用于
A、药品生产许可
B、药品生产审批
C、药品经营许可
D、药品抽样检验
E、药品临床前研究审批
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务
·
关于药品说明书说法不正确的是A、说明书根
·
1、药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯
·
处方药的批发和零售必须由具有A、《药品生
·
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
·
依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对
·
药品质量不包括A、产品质量B、工序质量C
·
1、属于假药的是2、属于劣药的是
·
1、患者不可自行用药,必须由医师、医疗技
热门试题
·
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体
·
医疗用毒性药品处方至少保存A、1年B、2
·
1、药品批发企业的药品购进记录应保存2、
·
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉
·
1、伪造药品批准证明文件的,没收违法所得
·
开办中医医疗机构应当按照哪项的规定办理审
·
药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根
·
1、全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报
·
不是必须配备"依法经过资格认定的药学技术
·
申请人完成药物临床试验后,应当填写"药品