申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向

• A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
• B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
• C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
• D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料
• E、卫生和计划生育委员会报送有关资料