多做题,通过考试没问题!
主管中药师[367]
题库首页
>
药学考试
>
主管中药师[367]
负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
A、卫生与计划生育委员会
B、农业部
C、国家质量监督检验检疫总局
D、国家食品药品监督管理总局
E、国家工商行政管理总局
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在新药资料申报后,省级药品监督管理部门形
·
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A
·
新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临
·
药品包装上印有或贴有的内容是A、药品包装
·
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的
·
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神
·
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定
·
下列属于传统药最根本特点的是A、用传统医
·
下列不属于医疗机构药师工作职责的是A、负
·
1、进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产
热门试题
·
1、第一类精神药品专用账册的保存期限应当
·
1、"与贸易有关的知识产权协议"重申的保
·
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告
·
1、变质的药品属于2、直接接触药品的包装
·
1、知识产权一经法律确认,就为其权利人所
·
在社会药店,对审核医师处方、管理处方药调
·
药品通用名称不得A、作为药品商标使用B、
·
全部配备和使用国家基本药物的机构是A、三
·
1、在国家二级保护野生药材物种范围内的药
·
1、药品原料药标签应标注而制剂标签上可不