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临床药学(副高)［046］

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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

  • A、配制范围
  • B、配制地址
  • C、药检室负责人
  • D、制剂室负责人
  • E、有效期限
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