多做题,通过考试没问题!
临床药学(副高)[046]
题库首页
>
药学考试
>
临床药学(副高)[046]
制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、省级药品不良反应监测中心
E、国家卫生和计划生育委员会
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
直接破坏DNA的抗肿瘤药物有A、白消安B
·
1、《中国药典》2010年版规定哪些试液
·
H受体主要存在于A、支气管B、胃肠道C、
·
药学监护的主要任务不包括A、评估患者的药
·
硫酸镁的药理作用有A、抗消化性溃疡B、导
·
关于静脉用药的不良反应,叙述错误的是A、
·
下列关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作
·
关于会诊意见的填写,叙述正确的是A、一般
·
以下可在注射剂中作为溶剂的有A、乙醇B、
·
1、以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应?2
热门试题
·
对不可供药用的毒性药品应当A、经专人审核
·
关于腺苷,叙述正确的是A、缩短心房肌动作
·
关于放射性药品,叙述正确的是A、放射性药
·
指南推荐感染性休克患者使用的糖皮质激素为
·
医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制
·
1、可选用的药物不包括2、提示患者属于慢
·
1、抗菌药物预防性应用时应注意2、婴幼儿
·
普萘洛尔的禁忌证包括A、支气管哮喘B、心
·
不属于高效液相色谱柱的是A、强阳离子色谱
·
治疗药物监测标本的采集时间一般选择在A、