临床药学(正高)

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模拟试题一

  • 试卷价格:0元
  • 年份:2019年
  • 类型:模拟试题
  • 总分:100.00分
  • 总题数:19题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、病历摘要:熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围
  • 1.医疗单位购置麻醉药品必须办理的是:
  • A、麻醉药品申购卡
  • B、麻醉药品使用卡
  • C、麻醉药品备案卡
  • D、麻醉药品购用印鉴卡
  • E、麻醉药品印鉴卡
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  • 2.以下属于可以零售的药品是
  • A、放射性药品
  • B、戒毒辅助药
  • C、麻醉药品
  • D、第一类精神药
  • E、瞿粟壳
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  • 3.行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格
  • A、医务处根据需要批准行使的证书
  • B、临床科主任
  • C、主治医师以上职称
  • D、执业医师
  • E、获取麻醉药品处方权资格证书
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  • 4.处方量与药品剂型有关,注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量的麻醉药品是
  • A、二氢埃托啡
  • B、安钠咖
  • C、艾司唑仑
  • D、匹莫林
  • E、咖啡因
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  • 5.下列何种药品为一类精神药品:
  • A、氯氮
  • B、麦角胺咖啡因
  • C、地西泮
  • D、甲丙氨酯
  • E、氯胺酮
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  • 6.以保健品冒充精神药品的按以下何种处理
  • A、辅料
  • B、药品
  • C、新药
  • D、假药
  • E、劣药
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2、病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
  • 1.下列有关片剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典2005年版的规定:
  • A、阴道泡腾片须检查发泡量
  • B、薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
  • C、凡检查溶出度、释放度的片剂,不再进行崩解度检查
  • D、咀嚼片须进行崩解度检查
  • E、所有片剂均需检查重量差异
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  • 2.下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目:
  • A、可见异物
  • B、粒度
  • C、金属性异物
  • D、沉降体积比
  • E、无菌
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  • 3.下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的?
  • A、红外光谱以波数(cm-1)为横坐标,以透光率(T%)为纵坐标
  • B、鉴别真伪时,供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
  • C、本法还可应用于异构体、晶型检查
  • D、本法不适用于固体样品
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  • 4.下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?
  • A、试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
  • B、供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
  • C、使用精密度为±0.1℃的测温装置
  • D、如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
  • E、如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
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  • 5.下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?
  • A、细菌的培养温度为30~35℃
  • B、控制菌培养温度为23~28℃
  • C、玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
  • D、鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
  • E、具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
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3、病历摘要: 药物进入人体后,会经历一系列的运动和体内过程,如吸收、分布、代谢和排泄过程.
  • 1.下列关于药物吸收的叙述中正确的是:
  • A、皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
  • B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
  • C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少
  • D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降
  • E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
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  • 2.影响药物体内分布的因素包括:
  • A、血脑屏障作用
  • B、胎盘屏障作用
  • C、药物剂型
  • D、给药途径
  • E、药物的脂溶性和组织亲和力
  • F、组织器官血流量
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  • 3.下列有关药物代谢的叙述中正确的是:
  • A、代谢药物的主要器官是肝脏
  • B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统
  • C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂,可使与其合用的某些药物的代谢减慢,药效增强
  • D、肝药酶个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响
  • E、老年人肝血液量减少,是使药物代谢降低的一个因素
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  • 4.下列有关药物排泄的叙述中正确的是:
  • A、肝肠循环可使药物排泄减慢,作用延长
  • B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄
  • C、弱酸性药物在碱性尿中解离多,重吸收少,排泄快
  • D、挥发性药物一般排泄较快
  • E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种
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  • 5.下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是:
  • A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间
  • B、药时曲线下面积(AUC)与生物利用度成正比
  • C、当药物达到稳态血浓度时,其吸收速度与消除速度达到平衡
  • D、药物给药一次后,约经7~8个半衰期,可消除95%左右
  • E、药物清除率(Cl)是指单位时间内药物被消除的百分率
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4、案例摘要:药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进行评价。
  • 1.药物经济学研究结果可以帮助临床医护人员
  • A、优化治疗方案
  • B、掌握疾病谱的变化规律
  • C、提高诊断水平
  • D、改进工作态度
  • E、提高敬业精神
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  • 2.药物经济学研究结果可以为政府管理部门
  • A、制定各项政策提供依据
  • B、各项工作提供指导
  • C、合理分配卫生资源提供依据
  • D、打击假劣药品提高帮助
  • E、各项决策提供依据
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  • 3.药物经济学研究结果可以协助社会医疗保险机构
  • A、优化治疗方案
  • B、制定合理的报销制度
  • C、制定基本药物目录
  • D、制定医院协定处方集
  • E、定期遴选非处方药
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  • 4.药物经济学研究结果可以指导患者或其家属
  • A、选择价格最低的治疗方案
  • B、选择价格最低的药品
  • C、选择最安全的治疗方案
  • D、选择最有效的治疗方案
  • E、选择最经济的治疗方案
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  • 5.药物经济学研究结果可以为药品生产和经营企业的
  • A、营销手段
  • B、新药研究开发手段
  • C、生产手段
  • D、质控手段
  • E、效益手段
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5、案例摘要:患者,女性,56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病,该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺。
  • 1.决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是
  • A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进
  • B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效
  • C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
  • D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症
  • E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
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  • 2.根据普鲁卡因胺的用药原则,对于这名患者,下列叙述最正确的是
  • A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用,加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
  • B、存在交叉过敏反应:对普鲁卡因及其他有关药物过敏者,可能对普鲁卡因胺也过敏
  • C、如果患者患有哮喘,则不能服用普鲁卡因胺,因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
  • D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20~30小时,可单独用于治疗房性心动过速
  • E、普鲁卡因胺口服无效
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  • 3.如果该患者过量服用普鲁卡因胺,出现明显的不良反应,应立即服用
  • A、钙螯合剂,如EDTA
  • B、地高辛
  • C、KCl
  • D、硝普钠
  • E、乳酸钠
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  • 4.如果该患者患有阵发性室上性心律失常,其病情基本稳定即将离院,下列何种药物适于离院后的日常预防应用
  • A、腺苷
  • B、利多卡因
  • C、硝苯地平
  • D、硝酸甘油
  • E、维拉帕米
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  • 5.如果患者急性前壁心肌梗死后,出现频发室性早搏,伴短阵室性心动过速,此时最恰当的处理是
  • A、静推西地兰
  • B、口服美西律
  • C、静脉注射利多卡因
  • D、口服普鲁卡因胺
  • E、口服阿托品
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