试题预览
1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以
- A、从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- B、经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- C、从事第二类精神药品批发业务
- D、从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
- E、从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
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2、应认定为《中华人民共和国刑法》第141条规定的，足以危害人体健康的假药的是
- A、含有超标准的有毒有害物质的
- B、不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的
- C、所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，可能贻误诊治的
- D、缺乏所标明的有效成分的
- E、缺乏所标明的急救必需的有效成分的
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3、《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是
- A、药品与非药品
- B、内用药和外用药
- C、国产药和进口药
- D、中药材和中药饮片
- E、处方药和非处方药
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4、《药品经营质量管理规范》规定，药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂
- A、营业执照
- B、药品经营企业许可证
- C、CSP认证证书
- D、执业人员学历证
- E、执业人员的执业证明
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5、《药品经营质量管理规范实施细则》规定，工商间购销合同和商商间购销合同的质量条款均应明确
- A、药品附产品合格证
- B、购入进口药品的证书和文件
- C、药品质量符合质量标准和有关质量要求
- D、药品生产技术资料
- E、药品包装符合有关规定和货物运输要求
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