多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10,000级
C、100,000级
D、300,000级
E、1,000,000级
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不属于药品特殊性的是A、专属性B、两重性
·
处方管理办法适用的范围不包括A、开具处方
·
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
·
药物不良反应分为几类A、2B、3C、4D
·
知识产权权利人可以在不影响自己使用智力成
·
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
·
由原发证机关缴销《医疗机构制剂许可证》的
·
要有合适的品种、剂型和合理的包装,方便医
·
根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价
·
《中华人民共和国消费者权益保护法》规定消
热门试题
·
在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
·
每张处方开具的药品不得超过A、1种B、2
·
细辛属于几级保护物种A、1B、2C、3D
·
下列属于工业产权的是A、电影B、地图C、
·
体现药学工作人员对服务对象的职业道德规范
·
对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日
·
临床药学工作的核心是( )。A、血药浓
·
根据《药品召回管理办法》规定,药品三级召
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
·
开办药品生产企业,须经批准的部门是A、县