《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应

• A、直接向国家食品药品监督管理局报告
• B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告
• C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告
• D、直接按规定向上级反映药品的不良反应
• E、按规定举报该药品的生产厂家