根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

• A、向所在地卫生行政部门报告
• B、向所在地药品监督管理部门报告
• C、向所在地省级药品监督管理部门报告
• D、向所在地药品不良反应监测机构报告
• E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告