多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B、药品生产企业
C、药品经营企业
D、药品生产企业、药品经营企业
E、医疗卫生机构
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
互联网药品信息服务的含义A、通过互联网向
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
·
实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是
·
列入药品类易制毒化学品的是A、甲基麻黄碱
·
依据《中华人民共和国价格法》,下列属于经
·
管理全国药品监督管理工作的部门是( )
·
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药
·
下列错误论述药品价格管理规定的是A、药品
·
《药品经营质量管理规范》的简写是A、GL
·
我国推行的药师职业资格制度是A、从业资格
热门试题
·
《中药品种保护条例》的适用对象是A、中草
·
药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档
·
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》
·
药品广告中可以使用的广告语A、安全无副作
·
根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说
·
化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法
·
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相
·
依照《药品经营许可证管理办法》规定,《药
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
·
药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的