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中药学(副高)［082］

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药品不良反应报告制度的法定报告主体是

  • A、药品生产企业
  • B、药品经营企业
  • C、医疗机构
  • D、药品生产、经营企业
  • E、药品生产、经营企业和医疗机构
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