《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业

• A、必须具有《药品生产许可证》
• B、生产品种必须取得药品批准文号
• C、必须具有法定的注册商标
• D、生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
• E、必须具有《GMP》证书