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中药学(副高)［082］

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制剂配制管理文件包括

  • A、检验记录
  • B、制剂质量稳定性考察记录
  • C、配置规程和标准操作规程
  • D、配制记录
  • E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
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