多做题,通过考试没问题!
中药学(副高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(副高)[082]
药品生产企业的责任有
A、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
B、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
C、建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告
D、协助履行召回义务
E、科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
·
实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是
·
第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的
·
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
·
依据《中华人民共和国价格法》,经营者销售
·
销售药品时,药师根据医生处方调剂、配给药
·
中药二级保护品种保护期限为( )。A、
·
下列属于处方后记的项目是( )。A、处
·
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药
·
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
热门试题
·
一般会列入处方药管理的药品是A、抗生素类
·
企业质量管理部门应负责药品生产企业全过程
·
麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管
·
如果药品内标签包装尺寸过小,可以不标注的
·
医疗单位供应和调配毒性药品时A、应当凭医
·
制剂室应有的文件包括A、《医疗机构制剂许
·
急诊处方的常用量一般不超过A、1dB、2
·
中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继
·
购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记
·
以下哪些不得在药品说明书和标签上使用A、