多做题,通过考试没问题!
中药学(正高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)[082]
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
A、药品不良反应实行逐级报告制度
B、药品不良反应实行定期报告制度
C、必要时可以越级报告制度
D、药品不良反应实行超级报告制度
E、品不良反应可随时或越级报告制度
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独
·
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品说
·
《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供
·
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品零
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
·
医疗机构制剂一般不得调剂使用,以下可以调
·
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告
·
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
·
医疗机构设立制剂室必须具有能够保证A、制
·
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
热门试题
·
依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
·
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
·
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪
·
在药品的标签或说明书上,必须注明的内容有
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企
·
批发企业的药品养护工作的主要职责A、建立
·
依据《中华人民共和国消费者权益保护法》规
·
不能纳入基本医疗保险用药范围的品种有A、
·
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家药
·
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列