《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括

• A、申请药物临床试验
• B、药品销售和药品上市
• C、药品生产和药品进口
• D、进行药品审批、注册检验和监督管理
• E、进行药品质检、安全性能监测