多做题,通过考试没问题!
中药学(正高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)[082]
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
A、到工商行政管理部门办理登记注册
B、设点企业是当地药品零售企业
C、经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
D、在批准经营的药品范围内销售非处方药品
E、交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床
·
根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生
·
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不
·
医疗机构中药制剂委托配制的条件是A、经省
·
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为A、
·
实行政府定价的药品仅限于A、所有中成药B
·
《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药
·
应建立出库双人核对制度的是A、麻醉药品B
·
制剂配制管理文件包括A、检验记录B、制剂
·
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
热门试题
·
根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下
·
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》
·
根据《易制毒化学品管理条例》,下列叙述正
·
广告不得有下列内容A、国旗、国徽、国歌B
·
质量管理部门的职责有A、决定物料和中间产
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
·
批发企业的药品养护工作的主要职责A、建立
·
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华