多做题,通过考试没问题!
中药学(正高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)[082]
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、超过有效期的药品
D、不注明或更改生产批号的药品
E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
制定本书写要求与指导原则目的是A、为贯彻
·
互联网药品信息服务申请同时提交的材料有A
·
药品经营道德建设的意义A、改善服务态度B
·
医疗机构药事管理暂行规定》规定,药学研究
·
经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定
·
根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生
·
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
·
未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处
·
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
·
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
热门试题
·
若某药品有效期是2011年2月1日,则在
·
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和
·
根据《药品说明书和标签管理规定》规定,说
·
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药
·
医疗机构制剂一般不得调剂使用,以下可以调
·
《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供
·
仓库管理员有权拒绝A、包装不牢或破损的药
·
与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规
·
化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书
·
医疗机构设立制剂室必须具有能够保证A、制