多做题,通过考试没问题!
中药学(正高)[082]
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)[082]
药品生产企业的责任有
A、建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
B、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
C、建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并按规定及时向药品监督管理部门报告
D、协助履行召回义务
E、科学设计药品召回计划并组织实施,并按要求在召回计划中确定召回信息的公布途径和范围
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A
·
国家对麻醉药品和精神药品实行A、生产总量
·
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣
·
依据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定
·
国家食品药品监督管理局直属技术机构包括A
·
医疗机构药事管理暂行规定》规定,医师和药
·
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经
·
应认定为《中华人民共和国刑法》第141条
·
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正
热门试题
·
医疗单位供应和调配毒性药品时A、应当凭医
·
药品生产中的道德要求A、用户至上、以患者
·
根据《处方管理办法》,下列说法正确的有A
·
下列属于经营者的不正当价格行为的是A、相
·
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
·
经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定
·
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药
·
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配
·
下列情形属于药品严重不良反应的是A、对器
·
依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆