多做题，通过考试没问题！
中药学(正高)
题库首页
>
药学考试
>
中药学(正高)
制剂室应有的文件包括
A、《医疗机构制剂许可证》
B、申报文件、验收、整改记录
C、制剂品种申报与批准文件
D、制剂室年检、抽验及监督检查记录
E、制剂室年检、抽验及监督检查文件
正确答案:
A,B,C,D,E
搜题找答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
·
《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内
·
药品经营道德建设的意义
·
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
·
申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研
·
有关药品说明书修改的叙述正确的是
·
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机
·
国家对麻醉药品和精神药品实行
·
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，零售
·
属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装
热门试题
·
依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经
·
药学职业道德的作用包括
·
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药
·
预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法
·
依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的
·
定点零售药店审查和确定的原则是
·
《中华人民共和国广告法》规定，广告中含有
·
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，
·
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当
·
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配
