药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是

• A、卫生行政部门和中医药管理局
• B、药品监督管理部门会同安全监管部门
• C、药品监督管理部门会同卫生行政部门
• D、卫生行政部门会同药品监督管理部门
• E、中医药管理局会同国务院办公厅