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药事管理
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药事管理
国家基本药物目录实行动态管理,调整周期原则上不超过
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
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药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后
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药品生产、批发企业销售药品时必须A、具有
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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A
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下列有关医疗器械群体不良事件报告的时限,
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下列属于商业贿赂行为的有A、经营者为销售
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1、国家药品标准的核心是2、由国家药典委
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实行政府定价或者政府指导价的药品是A、列
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1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,
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批发零售中药饮片的企业A、必须从持有《药
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下列不得以健康人为受试对象的是A、麻醉药
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1、在中医药理论指导下,根据辨证施治和调
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医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须
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1、该降压药2、市药品监督管理部门对该个
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行政强制执行的方式包括A、加处罚款或者滞
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《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复
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负责非处方药目录审批和发布的部门是A、国
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有关中药饮片的采购,合法的行为包括A、药