多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
以下关于药物临床研究的说法正确的是
A、临床研究包括临床试验或生物等效性试验
B、申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
C、临床试验分四期
D、申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品广告中必须标明A、药品的通用名称B、
·
生产、销售的假药,应当认定为刑法“足以严
·
1、医疗机构第二类精神药品的处方应至少保
·
1、《医药产品注册证》的有效期为2、对药
·
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时
·
可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括
·
必须获得许可证才能从事的业务包括A、药品
·
1、在包装标识或者药品说明书中注明"运动
·
1、药品零售企业质量管理、验收、采购人员
·
下列情形应按劣药论处的是A、擅自添加了防
热门试题
·
下列说法错误的是A、国家食品药品监督管理
·
有关新药监测期的说法,错误的是A、设立新
·
1、不得发布广告的药品是2、印有“请按药
·
1、第一、二类新药的试产品仅限供应2、根
·
可以委托生产的药品包括A、维C银翘片B、
·
由工商行政部门批准发放的是A、营业执照B
·
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营
·
1、该处方的印刷用纸为2、该处方不得超过
·
没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品
·
1、麻醉药品控缓释制剂处方限量为2、麻醉