多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
有关新药监测期的说法,错误的是
A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内,不批准其他企业生产或者进口该药的申请
D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
·
中国上市药品目录收录的药品包括A、基于完
·
开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规
·
药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、
·
1、药品生产企业的药品销售凭证应当2、药
·
个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以
·
根据《药品经营质量管理规范》,开办药品批
·
1、国家药品标准的核心是2、由国家药典委
·
对于跨地域连锁经营的零售企业,其质量管理
·
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况
热门试题
·
关于处方权的说法,正确的是A、执业医师在
·
必须经有关管理部门审批的有A、毒性药品的
·
下列说法错误的是A、医疗机构应当建立由分
·
应从重处罚的行为包括A、生产、销售的生物
·
国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指A
·
医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
·
执业药师的最高行为准则是A、维护患者和公
·
属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
·
下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有A、任
·
医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用