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药事管理
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药事管理
《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
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符合生物制品批准文号格式要求的是A、国药
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关于药品销售的说法,正确的是A、药品生产
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下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚A
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药品经营企业、使用单位A、应当协助药品生
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属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
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药品外标签的特殊内容不包括A、不良反应B
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1、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机
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下列哪种药品不属于特殊管理的药品A、吗啡
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执业药师的执业行为规范不得有A、以贬低同
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
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根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下
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“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别
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1、产品上市需要取得注册证,经营只需办理
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1、麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整
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医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材
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《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原
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下列说法错误的是A、医疗机构应当建立由分
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药品生产企业应当A、对召回药品的处理应当
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1、未取得《药品生产许可证》生产药品的,
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对非法经营行为的处罚包括A、情节轻微的,