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药事管理
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药事管理
不需要许可证的是
A、处方药的生产销售、批发销售
B、非处方药的生产销售、批发销售
C、处方药的零售
D、乙类非处方药的零售
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有关药品不良反应报告,下列说法中不正确的
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1、Ⅰ期临床试验是2、Ⅱ期临床试验是3、
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有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,
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审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
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药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括
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药品的内标签应含有的内容有A、生产企业、
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1、对药品性状、用法用量属于2、对临床诊
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1、三级医院药事管理委员会的成员应有2、
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药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全
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执业药师继续教育实行A、备案制度B、考试
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实施注册管理的有A、境内第一类医疗器械B
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从事下列活动,无须取得行政许可的事项是A
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
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国家二级保护野生药材物种是指A、濒临灭绝
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从事医疗器械经营业务的企业应当建立销售记