多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A、药品批发企业
B、药品零售企业
C、药品生产企业
D、医疗机构
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《医疗用毒性药品管理办法>规定,收购、经
·
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内
·
我国疫苗分为A、二类B、三类C、四类D、
·
《医疗机构药事管理规定》中对于药学专业技
·
药品广告不得含有的内容不包括A、表示功效
·
药品批发企业对药品质量验收的要求是A、严
·
应当按照规定进行补充申请的是A、药品改变
·
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药
·
完善国家药品储备制度,确保下列哪类基本药
·
1、医用放大镜是2、医用磁共振成像设备是
热门试题
·
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告
·
麻醉药品和精神药品的实验单位A、经国家药
·
下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处
·
医疗用毒性药品是指A、毒性剧烈,治疗剂量
·
办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
·
某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料
·
1、违反药品管理法规定,提供虚假证明或者
·
质量检验部门对每批药材进行检验的依据是A
·
医疗机构药师的主要工作职责不包括A、结合
·
药品生产企业GMP的文件管理系统包括A、