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药事管理

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进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的

  • A、已知的药品不良反应
  • B、新的和严重的药品不良反应
  • C、罕见的药品不良反应
  • D、所有的药品不良反应

新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的

  • A、已知的药品不良反应
  • B、新的和严重的药品不良反应
  • C、罕见的药品不良反应
  • D、所有的药品不良反应

不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的

  • A、已知的药品不良反应
  • B、新的和严重的药品不良反应
  • C、罕见的药品不良反应
  • D、所有的药品不良反应
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