药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是

• A、在发布地省级药品监督管理部门备案
• B、无须经过药品广告审查机关审查
• C、由发布地省级药品监督管理部门审查
• D、由发布地工商行政管理部门审查

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

• A、在发布地省级药品监督管理部门备案
• B、无须经过药品广告审查机关审查
• C、由发布地省级药品监督管理部门审查
• D、由发布地工商行政管理部门审查

在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

• A、在发布地省级药品监督管理部门备案
• B、无须经过药品广告审查机关审查
• C、由发布地省级药品监督管理部门审查
• D、由发布地工商行政管理部门审查