多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
国家实行药品不良反应
A、报告制度
B、登记制度
C、公布制度
D、通报制度
E、核实制度
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出
·
我国生产和使用的麻醉药品是A、复方樟脑酊
·
一般不在说明书【注意事项】项中说明的是A
·
1、审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业
·
《中药品种保护条例》适用于A、中国境内生
·
1、甲药品零售企业出售党参短斤缺两,该行
·
1、药品零售企业质量管理、验收、采购人员
·
1、第二类精神药品处方至少保存2、第二类
·
属于医疗器械导致的严重伤害的有A、危及生
·
不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营
热门试题
·
应当按照规定报告所发现药品不良反应的法定
·
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当A、
·
《计量法》的立法宗旨不包括A、加强计量监
·
1、该降压药2、市药品监督管理部门对该个
·
1、国家一级保护野生药材物种为2、国家二
·
依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写
·
1、血液制品在每批上市销售前,应当由药品
·
1、从台湾进口的药品必须取得2、从美国进
·
可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括
·
药品批发企业药品出库时应A、进行复核和质