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药事管理

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对新药监测期内的药品应报告

  • A、发生的所有不良反应
  • B、新的和严重的不良反应
  • C、药品不良反应
  • D、可疑药品不良反应
  • E、罕见不良反应

对监测期已满的新药报告

  • A、发生的所有不良反应
  • B、新的和严重的不良反应
  • C、药品不良反应
  • D、可疑药品不良反应
  • E、罕见不良反应
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