PCR引物设计是实验成败的关键环节。
PCR引物决定PCR扩增的
- A、特异性
- B、灵敏度
- C、准确性
- D、产物长度
- E、产物量
- F、重复性
PCR引物设计的原则包括
- A、每条引物长度通常为18~25个核苷酸
- B、引物3端的第1、2个碱基必须与模板严格配对
- C、引物3端可加修饰成分,如酶切位点、引入突变位点、生物素标记等
- D、引物5端可加修饰成分,如酶切位点、引入突变位点、生物素标记等
- E、两引物有匹配的GC含量和相似的退火温度
- F、引物序列通常位于基因组DNA的高度保守区
引物的Tm值决定PCR扩增中的
- A、变性温度
- B、淬火温度
- C、退火温度
- D、延伸温度
- E、熔解温度
- F、解链温度

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