地高辛是临床上用来治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na+更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。
成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为
- A、0.4~1.2 ng/ml
- B、0.5~2.5 ng/ml
- C、1.5~3.0 ng/ml
- D、0.2~0.8 ng/ml
- E、1.8~2.6 ng/ml
- F、0.8~2.0 ng/ml
口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是
- A、被动扩散
- B、易化扩散
- C、胞饮
- D、主动吸收
- E、主动转运
- F、滤过
地高辛的房室模型为
- A、血液中
- B、在体液中
- C、在淋巴液中
- D、多室模型
- E、单室模型
- F、二室模型
- G、肾、心、肝等脏器中
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