临床医学检验技术(副高)

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综合练习(共用题干单选题)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:模拟试题
  • 总分:10.00分
  • 总题数:3题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、患者男,9岁。上学时不慎跌跤,右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生,父母身体健康。
  • 1.采集病史时应特别注意询问
  • A、既往膝部受伤和血肿情况
  • B、家族史
  • C、近期服药史
  • D、过去治疗的情况
  • E、过去发病时X线检查情况
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  • 2.患者实验室检查:PLT236×10/L,vWF:Ag96%,PT13s(对照12s),APTT68s(对照41s),TT19s(对照19s)。结果表明是
  • A、内源性凝血系统缺陷
  • B、外源性凝血系统缺陷
  • C、共同凝血系统缺陷
  • D、血管壁缺陷
  • E、病理性抗凝物质增加
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  • 3.家族史中,其舅舅有类似发病情况,该病的诊断是
  • A、ITP
  • B、DIC
  • C、急性白血病
  • D、血友病
  • E、血管性血友病
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  • 4.血友病的遗传类型是
  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、性连锁隐性遗传
  • D、性连锁显性遗传
  • E、Y染色体显性遗传
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  • 5.血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的
  • A、Ⅶ、Ⅸ
  • B、Ⅷ、Ⅻ
  • C、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ
  • D、Ⅷ、Ⅺ
  • E、Ⅷ、Ⅸ
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2、患者,女性,40岁,因乏力、腹胀1个月。常规检查后行骨髓穿刺符合慢性粒细胞白血病(慢性期)骨髓象。
  • 1.确诊慢粒最可靠的检查是
  • A、Ph染色体检测
  • B、造血干/祖细胞培养
  • C、检测BCR-ABL融合基因
  • D、细胞免疫学检查
  • E、细胞化学染色
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  • 2.有关其检查,说法正确的是
  • A、Ph为慢粒特有
  • B、BCR-ABL融合基因只见于Ph阳性患者
  • C、典型t(9;22)(q34;qll)只见于粒细胞
  • D、部分病人治疗后Ph可以消失
  • E、慢粒慢性期可见其他染色体异常
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  • 3.若病人检测染色体时发现新的染色体改变,提示
  • A、原发性骨髓纤维化
  • B、急粒变
  • C、急淋变
  • D、慢粒合并骨髓纤维化
  • E、慢粒进入加速期或者急变期
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3、患者,男,10岁,低热,关节疼痛、鼻出血1周。体检:颈部淋巴结肿大,肝、脾肋下1.0cm,有胸骨压痛;血红蛋白70g/L,白细胞1.5×10/L,中性粒细胞30%,淋巴细胞20%,原始细胞50%,血小板20×10/L,骨髓穿刺显示:原始细胞56%,涂抹细胞增多,POX(-)。
  • 1.诊断可能为
  • A、ITP
  • B、淋巴瘤
  • C、急性淋巴细胞白血病
  • D、急性粒细胞白血病
  • E、传染性单核细胞增多症
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  • 2.细胞学特征,大小较一致,以小型为主,核染色质较浓集,核仁小,不清楚,胞质少,可能是下列哪种白血病
  • A、L1
  • B、L2
  • C、L3
  • D、急性粒细胞白血病
  • E、传染性单核细胞增多症
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