医学实验室测量不确定度分量来源包括（ ）。

• A、精密度（重复性、实验室内复现性、复现性）
• B、校准（溯源性、值的不确定度、校准方式）
• C、校准值正确性和测量不确定度，校准品与参考物质的互通性
• D、与样本相关的效应（基体、干扰）
• E、试剂、校准品和参考物质的批间差
• F、不同的操作者
• G、器材的变异（如天平、注加器、仪器维护等）
• H、环境变化（如温度、湿度、振动、电压等）

医学实验室评定测量不确定度数据的主要来源是（ ）。

• A、从实验室外获得数据
• B、从实验室常规工作中获得数据
• C、从实验室参加的PT获得数据
• D、医学实验室可以从国际／国家计量机构参考物质、开发测量程序的厂家或实验室的确认资料中取得评定测量不确定度所需的数据
• E、医学实验室应根据本实验室内部数据来评定测量不确定度
• F、实验室内部数据是来自一段较长期间的日常工作，这样评定的测量不确定度具有很强的真实性

关于定义不确定度的描述正确的是（ ）。

• A、定义不确定度是由于被测量定义中细节量有限所引起的测量不确定度分量
• B、在评定被测量的测量不确定度时，要先明确被测量，找出由于被测量定义中细节量有限而引起的不确定度分量
• C、给被测量定义实质上是要详细说明要测量什么量值以及如何测量的问题
• D、被检系统（例如：血浆、尿液、全血）被测量的定义需要描述
• E、系统中需要考虑的组分（例如：葡萄糖、白细胞、血凝过程）被测量的定义需要描述
• F、量（例如：浓度、反应速率）定义需要描述