患者，女性，30岁，反复关节疼痛3年，头昏6个月，皮肤黄染5天入院。既往患系统性红斑狼疮诊断明确，未正规治疗。无肝炎、结核等病史。查体：皮肤、巩膜黄染，全身浅表淋巴结无肿大，心率90次/分，律齐，心肺未见异常。腹软，无压痛，肝肋下1.0cm，脾肋下4cm。血常规：WBC2.5×10⁹/L，Hb62g/L，PLT44×10⁹/L，网织红细胞0.1。肝功：间接胆红素25μmol/L，血象可见晚幼红细胞，红细胞大小正常，形态均一，可见骨髓增生明显活跃，中晚幼红细胞增多，粒红比0.8∶1。
入院后为明确诊断患者首先要做的检查是
- A、红细胞脆性试验
- B、血气电解质水平
- C、染色体检查
- D、血气分析
- E、直接抗人球蛋白试验
- F、血红蛋白电泳
如患者直接抗人球蛋白试验阳性，酸溶血、糖溶血阴性, HbA96%，HbA21.8%, 诊断考虑
- A、Evans综合征
- B、巨幼细胞贫血
- C、自身免疫性溶血性贫血
- D、遗传性球形红细胞增多症
- E、自身免疫性再生障碍性贫血
- F、地中海贫血
提示：患者治疗出院后自行停服激素, 在劳累受凉后突发高热、头痛、神志异常，牙龈渗血, 腰部酸胀。查体见皮肤苍白，皮肤可见瘀斑, 巩膜黄染，肝脾轻度肿大。血常规: WBC10.5×10⁹/L，Hb83g/L, PLT18×10⁹/L，网织红细胞0.2, 外周血片可见破碎红细胞。血EB病毒抗原（+）。血尿素、肌酐升高。尿常规：隐血（+++）, 蛋白（++），可见管形。患者出现上述病症的机制是
- A、血清纤维蛋白原消耗过多
- B、病毒抗原一抗体复合物破坏血小板
- C、自身抗体破坏红细胞和血小板
- D、血管内皮损伤
- E、血管内微血栓形成
- F、以上都是
应采取的治疗措施是
- A、小剂量阿糖胞苷化疗
- B、肝素抗凝
- C、低分子右旋糖酐输注
- D、血浆置换术
- E、输注新鲜血浆
- F、静滴地塞米松20μg/天
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