多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
清洁设备各部位,使设备内外干净,滑动导轨和接合处无油污、无锈迹、无灰尘、无杂物,做到漆见本色() 。(章节:设备 难度:5)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
设备的清洁方式可以分为( )。(章节
·
实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
·
设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易
·
GMP中的软件系统可以概括为以()为主的
·
清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
·
产品的质量是设计出来的。(章节:质量管理
·
委托生产的运作方式包括( )委托、纵向
·
药品生产配料时需要在( )中进行。(章节
·
如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
·
下列哪些文件不需要长期保存?(
热门试题
·
已召回药品的管理中,二级召回每()日上报
·
洁净室内禁止使用( )洗涤剂 ,以防
·
生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存
·
原料、辅料、包装材料必须有( )的检验
·
设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、(
·
在国际性的GMP中,最早形成的也是影响最
·
生产中所用物料的购入、储存、发放、使用等
·
药品生产企业应建立( )管理机构(章
·
在一般生产区内不能做的活动有( )(章
·
最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终