多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的从重处罚。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药事管理的特点是:A、专业性、政策性、双
·
某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
·
《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
·
药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
·
下列不属于药品技术监督管理机构的是 。A
·
不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
·
人用药品注册技术规范的国际协调会议简称A
·
药品批发和零售连锁企业应建立以
·
申请审查的药品广告,必须通过(《 》
·
第二类精神药品处方一般不得超过()日用量
热门试题
·
医疗机构配制制剂,须经所在地
·
一级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
·
下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
·
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
·
中华人民共和国药典委员会简称()
·
药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
·
特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
·
临床药师
·
申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
·
GMP