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药事管理（药物分析）
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药事管理（药物分析）
临床药师
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对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
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生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚
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《药品生产质量管理规范》2010年修订规
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非处方药
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药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
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药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
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国家对培育中药材持（）态度
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《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
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国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
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特殊管理药品中，司可巴比妥属于（）药品
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药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
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《药品生产许可证》的有效期是（）年
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《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
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《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）
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按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设
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负责放射性药品GMP认证工作的是（）
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药品生产
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运输冷藏、冷冻药品的条件A、运输冷藏、冷
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新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂
