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药事管理(药物分析)
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药事组织是指为了实现药学的社会任务,经由
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依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
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下面药品注册中必须进行临床研究的是A、进
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与处方概念不符的是:A、处方具有法律上的
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下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
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1、上述信息中所指的生产假劣药情形,属于
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世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
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关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
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药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
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质量管理
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药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
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凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均
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()是指在中医药理论指导下,按规定的处方
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海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
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药品说明书
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下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
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中药材种植单位必须执行 。A、GL
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GMP按照系统可分为A、生产工艺B、硬件
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新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
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药品零售连锁总部及其各连锁店关键应A、分