多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决定成立直属国务院的
A、国家药品监督管理局
B、国家药品质量监督管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、国家食品药品质量监督局
E、中检院
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
·
法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
·
药品生产许可证登记事项变更是指A、企业责
·
美国某公司于2004年12月1日在美国就
·
轧盖属于D级。(章节:第十二章 药品生产
·
非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
·
()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
·
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌
·
国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
·
以保健品冒充精神药品的属于 。A、
热门试题
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
·
一般来说,配方发药可分为 个步骤A、
·
医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
·
新药分类中,改变中药传统口服汤剂为注射剂
·
批发企业的存储要求:A、色标管理B、专库
·
药物警戒内容包括A、药物的不良反应B、不
·
什么是指定检验?哪些药品需指定检验?
·
GMP
·
《药事管理学》教材主要介绍的是A、药品质