多做题，通过考试没问题！
药事管理（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理（药物制剂）
GMP
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
建立ADR监测报告制度必要性，不包括：A
·
生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成
·
对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
·
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
·
与处方概念不符的是：A、处方具有法律上的
·
三级医院临床药师应不少于3名。（章节：第
·
处方药
·
批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
·
不能纳入基本药物遴选范围的情形有哪些？
·
药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
热门试题
·
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
·
药事管理的英文是A、drug admin
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
·
药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
·
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是A
·
处方
·
国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
·
以下哪一条不是药品管理法立法的目的A、加
·
下列属于药品注册管理的必要性的是A、保证
·
高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
