多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为( )勒克斯。(章节:厂房与设施 难度:5)
A、100
B、200
C、300
D、400
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析
·
WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
·
外购或外销的中间产品和待包装产品(
·
事故的“三不放过”指的是什么?(章节:物
·
药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
·
GMP组织机构有哪些特性(章节:机构与人
·
GMP的理论( )(章节:导论 难
·
《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
热门试题
·
设备管理中应当建立并保存相应设备(
·
纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以
·
厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。(
·
印刷包装材料应当设置( )妥善存
·
药品生产质量管理的基本要求是什么?(章节
·
清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
·
0.2%新洁尔灭配制后有效期限为(
·
水处理设备的运行不得超出其__能力。(章
·
印刷包转材料应当有( )保管,并按照
·
药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更