多做题，通过考试没问题！
药事管理（专科药学专业）
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理（专科药学专业）
不合格药品应存放在（ ）。(所属章节：第十三章 药品经营监督管理 ，难度：1)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列属于毒性中药的是(所属章节：第八章
·
药品管理行政组织(所属章节：第三章 药事
·
不得做广告(所属章节：第十一章 药品信息
·
执业药师实行注册制度。（章节：第四章 药
·
世界卫生组织对不良反应的分类中D类不良反
·
我国微观药事管理组织机构包括（章节：第一
·
申请注册的进口药品必须提供(所属章节：第
·
药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
·
我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节：
·
海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
热门试题
·
医疗机构应当对出现超常处方
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
·
2007年10月27日，在《海南特区报》
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
·
执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
·
药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
·
特殊管理药品中，可卡因属于（）药品(所属
·
药品批发企业的药品出库时应（章节：第十三
·
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
