多做题,通过考试没问题!
药品生产质量管理规范(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药品生产质量管理规范(药物分析)
文件编写的基本原则有合法性原则、()原则、动态性原则、可操作性原则、规范性原则、可追溯性原则和真实性原则。(章节:文件管理 难度:3)
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
·
原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
·
只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物
·
一个系统的、标准的、有效的自检必须包括(
·
( )不得进行重新加工,不合格的制剂
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
·
全面质量管理的中心思想不包括(章节:质量
·
简述什么是文件?(章节:文件管理 难度:
·
在药品生产实际过程中,以过去生产过程中所
·
物料供应商的资质考核需要考核的内容包括(
热门试题
·
《药品生产质量管理规范》根据( )的规定
·
产品质量管理文件主要有( )(章节:质量
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期__,
·
生产过程中,应当( )未经处理或未经
·
对无菌操作区要定期进行洁净度检查,其检查
·
企业的自检行为是( )(章节:药品
·
洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制
·
养护组织发现商品有问题时,应该挂( )暂
·
与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰
·
成品指( )。(章节:物料和产品