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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的变化包括
A、生产现场的管理
B、质量控制现场要求
C、验证管理方面
D、人员构成方面
E、文件管理方面
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通常,培养基模拟灌装试验的灌装数量为(
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生产药品所需的原辅料,必须符合
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下列叙述错误的为:( )A、所有药品的
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无菌冻干粉针制剂批次划分的原则( )A
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